CRCM-001 Practice Questions

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NEW QUESTION: 1

A. New-ProvisioningRequest
B. New-MoveRequest
C. New-MigrationBatch
D. New-Mailbox
Answer: B

NEW QUESTION: 2
What is an international ethical and scientific quality standard for designing, conducting, recording and reporting trials that involve the participation of human subjects?
A. 21 CFR Part 11
B. MedDRA
C. WHODrug
D. Good Clinical Practices
Answer: D

NEW QUESTION: 3
제조 공정은 원자재 취급에서 완제품 보관에 이르기까지 여러 생산 단계에서 유해 폐기물을 생성 할 수 있습니다. 오염 예방 감사 업무의 목적이 폐기물을 최소화 할 수 있는 기회를 파악하는 것이라면 다음과 같은 기회를 어떤 순서로 고려해야 합니까?
I. 재활용 및 재사용.
II. 소스에서 제거.
III. 에너지 절약.
IV.
유용한 제품 치료로서의 회복.
A. I, III, IV, II, V.
B. IV, II, I, III, V.
C. III, IV, II, V, I.
D. V, II, IV, I, III.
Answer: B